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平價醫(yī)療法案（ACA）核心內(nèi)容--全民醫(yī)保 兼顧質(zhì)量和效率 。強制大中企業(yè)為員工購買保險。ACA 規(guī)定 50 人以上的公司必須為所有員工提供醫(yī)療保險，否則將面臨一筆高額罰金。
國內(nèi)POCT技術(shù)平臺有定性向精準定量發(fā)展情況分析。POCT 滿足基層醫(yī)療機構(gòu)對快速、小型化設(shè)備的需求，國內(nèi)定性、半定量產(chǎn)品已成熟，定量產(chǎn)品仍處于早期階段。
診斷試劑原料種類繁多 高品質(zhì)原料研發(fā)難度大。根據(jù)草根調(diào)研，我們發(fā)現(xiàn)單項目高品質(zhì)原料在全球基本是寡頭壟斷，比如芬蘭Hy Test 就是全球最大的心肌標志物原料供應(yīng)商。
國際診斷巨頭們在華設(shè)立生產(chǎn)工廠 外企生產(chǎn)端向國內(nèi)轉(zhuǎn)移。國產(chǎn)產(chǎn)品為保持價格優(yōu)勢可能會采取進一步降價的措施，利潤空間可能被壓縮，成本控制能力強的企業(yè)有望獲得更高的盈利能力。
檢驗結(jié)果互認+基層價格敏感性 性價比是關(guān)鍵。檢驗結(jié)果互認和國內(nèi)充分競爭品類仍集中在傳統(tǒng)生化免疫，量值溯源重要性凸顯。
分級診療落地 將對檢驗科上下游各環(huán)節(jié)的競爭格局帶來重大變化 。產(chǎn)品進醫(yī)院價格按照平均六五折計算，則中游渠道市場為 956 億元，產(chǎn)品出廠價按照渠道價格的四五折計算，則上游市場為 430 億元。
檢驗量+檢驗質(zhì)量 兩方面看分級診療對檢驗科的影響。檢驗量向基層遷移，三級醫(yī)院檢驗結(jié)構(gòu)變化。
我國分級診療試點區(qū)域效果顯著 提高了2017 年全面落地的確定性。我們認為就試點區(qū)域目前的實施效果來看，提高了 2017 年全面落地的確定性，本文重點研究分析分級診療落地對于檢驗科產(chǎn)業(yè)鏈的影響。
分級診療難在哪里：基層醫(yī)療資源匱乏 新醫(yī)生不愿下沉入基層。 一直以來，分級診療推行的難點在于基層醫(yī)療設(shè)施和資源的匱乏導(dǎo)致患者的長期的不信任，診療人次難以提高導(dǎo)致新醫(yī)生不愿下沉入基層，硬件設(shè)施持續(xù)跟不上，惡性循環(huán)。
配套政策完備、試點效果良好 2017 年分級診療有望全國范圍落地。 兩個時間點：2017 年（基本完善）和 2020 年（制度基本建立）。
沉到基層將是未來 ICL 重點發(fā)展方向 實現(xiàn)連鎖區(qū)域醫(yī)檢所的長遠穩(wěn)定發(fā)展。 借助當?shù)亟?jīng)銷商的政府醫(yī)院資源，共建 ICL 快速搶占空白市常
分級診療刺激 ICL 在不同級別醫(yī)院中的滲透率 看好“類 PPP 模式”ICL 的全國推廣。 分級診療刺激 ICL 滲透率在不同級別醫(yī)院中分化，未來 3 年市場可達300 億。
籌資能力+先發(fā)優(yōu)勢 決定未來檢驗流通企業(yè)規(guī)模大校 以潤達醫(yī)療為例，自 2015 年上市后，潤達進入了快速擴張期，應(yīng)收賬款增速持續(xù)維持在 50%左右，遠超收入增速（2015 年年報顯示收入增速 20%），隨之而來的是經(jīng)營性現(xiàn)金流下降為負，為了實現(xiàn)全國范圍業(yè)務(wù)擴張，2015 年 8 月開始母公司和子公司分別多次向銀行申請授信貸款，合計達 12 億元，并于 2016 年 11 月完成定向增發(fā)，籌集 11.4 億元用以補充流動資金，同時也為 2017 年的繼續(xù)擴張奠定資金基矗
2015年醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)市場規(guī)模為17533億元左右 預(yù)計到2020年將超過25000億元。其中醫(yī)藥行業(yè)占據(jù)著較大的市場份額。經(jīng)過長期發(fā)展，我國已經(jīng)建立了由藥品、醫(yī)療器械、相關(guān)機構(gòu)等組成的覆蓋城鄉(xiāng)的醫(yī)療衛(wèi)生體系。
我國移動醫(yī)療行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及驅(qū)動因素分析。由于政策、技術(shù)等種種壁壘及發(fā)展時間尚短等原因，我國的移動醫(yī)療仍處于初級階段，很難在短期內(nèi)快速規(guī)?；?。
